史溫侯眼中的壽山 台灣特有種 最早的"原住民" 現況面面觀 世界上的靈長類  
世界上的靈長類
  現生靈長類:
可大分為三大群,按照原始到較為進化的順序,分列如下:
    (1) 原猴亞目
        原始的靈長類,兩眼的位置較為分開在臉兩側,吻部較長,鼻部裸出、濕
        潤,鼻下並有一明顯之縱溝直達上嘴唇(類似唇顎裂),縱溝兩側有較發
        達的觸鬚,較類似一般哺乳類動物如狗貓等之特徵,表示仍相當依賴嗅覺
        ;上嘴唇完全貼附於上顎骨,較為不靈活;另一原始特稱為下顎由兩塊骨
        骼組成。
        a.狐猴類--現存五科30種,日、夜行性均有,侷限分布於非洲的馬達加斯
                  加島。
        b.懶猴與嬰猴---現存二科17種---均為夜行性,分布於非洲與亞洲。
    (2) 眼鏡猴亞目
        演化特徵介於原猴與真猴之間,吻部短淺,鼻部乾燥,無縱溝,上嘴唇不
        完全緊附於上顎骨而可活動,但保有下顎骨由兩塊骨骼組成的原始特徵。
        現存眼鏡猴科一科5種,均為夜行性,侷限分布菲律賓及印尼的一些島嶼。
    (3) 類人猿亞目
        又可分為寬鼻猴類及狹鼻猴類,是較為近代的靈長類,吻部縮短,兩眼的
        位置朝向臉前方,視覺更為立體,但嗅覺能力相對較弱,鼻部乾燥,且有
        毛髮覆蓋,鼻下沒有縱溝,觸鬚不發達,上嘴唇不完全貼附上顎骨,因此
        可以靈活運動,相對增強聲音以及面部表情的變化;下顎僅由單一塊骨骼
        構成。
        a. 寬鼻猴類(新大陸猴)
           包括捲尾猴、蜘蛛猴、吼猴、松鼠猴、狨和獅狨等,中南美洲的猴子均
           屬此類。寬鼻猴類的鼻孔較為分開,且開口朝向兩側,尾部具有捲握支
           撐能力。現存二科84種,僅一個種(夜猴)為夜行性,餘皆為日行性。
        b. 狹鼻猴類(舊大陸猴)
           狹鼻猴類的鼻孔較為靠近,且開口朝下,臀部位置具有坐骨胼肢,尾部
           不具捲握支撐能力,具有與人類相似的月經週期。現存四科98種,均為
           日行性,分布亞洲及非洲,而人類即隸屬於此類群。 
 
  台灣獼猴最近的近親:
    目前已知至少有16種現生種的獼猴屬猴類,根據多項研究結果牠們的親緣關係
可分為四個品系,由古老到近代分別為獅尾系、錫蘭猴系、馬來猴系與截尾猴系。
其種類與分布地區整理如下:    
 
  • 獅尾猴及北非獼猴系:
    1.北非獼猴(M. sylvanus):非洲北部摩洛哥、阿爾及利亞、歐洲南端直布羅
      陀(由北非引進)。
    2.獅尾猴(M. silenus ):印度西南的西高止山。
    3.豬尾猴(M. nemestrina):印度、孟加拉與緬甸交界、緬甸、寮國、泰國、
      中國雲南、馬來半島、印尼蘇門達臘及邦加島。
    4.黑冠猴(M. nigra):黑冠猴/印尼蘇拉威西東北部及Bacan島嶼鄰近小島。
    5.摩爾猴(M. maura):
    6.Tonkean獼猴(M. tonkeana)
    7.靴獼猴(M. ochreata)
  • 錫蘭猴系:
    1.錫蘭猴(M. sinica):斯里蘭卡。
    2.綺帽猴(M. radiata)
    3.阿薩姆猴(M. assamensis):從尼泊爾向東直到北越、中國南部。
    4.藏酋猴(M. thibetana):中國西藏東部、四川到廣東。
  • 馬來猴系:
    馬來猴(M. fascicularis):緬甸、中南半島中部及南部、菲律賓、印尼(蘇拉
    威西群島除外)又名食蟹猴,頭頂毛呈明顯突起,尾巴比身體長,故又稱長尾
    獼猴(Long-tailed macaque)。
    台灣獼猴(Macaca cyclops):馬來猴、恆河猴及日本獼猴是與台灣獼猴最親的
    種類,也就是同屬馬來猴系的猴種,牠們的體型大小相近,型態則稍有差異。
    恆河猴(M. mulatta):中國大陸稱之為獼猴,尾巴長度約25公分,比例介於台
    灣獼猴與日本獼猴之間,體色偏棕黃色。
    日本獼猴(M. fascata):日本獼猴,又名雪猴,特徵為尾巴極短,只有約10公
    分,善於游泳。
  • 截尾猴系:
    截尾猴(M. arctoides):印度阿薩姆省、中國南部、以及馬來半島。
 
  靈長類的拇指:能夠對合的拇指是靈長類有別於一般哺乳類的重要特徵。
    一般四足哺乳類動的腳趾均朝向同一平面,趾端有爪,僅具有"抓"的能力。但靈
長類動物四肢腳趾不但修長,加上拇指能夠朝其他四指對合,指(趾)尖變得很敏銳並
且長出了指甲而非尖爪,使得靈長目動物的手掌與腳掌能夠發展出越來越精細的握及
捏的能力,更能夠充分地於林間攀爬跳躍,與採食足夠的理想食物,包括植物果實、
嫩枝嫩葉及各種昆蟲、小型動物等。事實上,除了人類以外,靈長類動物的腳掌,常
具有一個分隔得很開的大腳趾,腳掌的抓握能力並不亞於前肢呢。
    在眾多的靈長類動物當中,前肢拇指對合能力最佳的要屬人類,以及與人類關係
最親近的狹鼻猴類(舊大陸猴),新大陸猴與原猴類的前肢拇指對合程度則稍弱,學
者稱之為「假對合」。也有少部分靈長類動物根本不具對合的拇指,即眼鏡猴科及狨
科的猴類;長臂猿類的前肢拇指則是下移了許多,因此對合能力亦較差,這是為了適
應他們特殊的以前臂吊盪為主的運動方式,下移拇指比較不會阻礙手掌在樹枝之間迅
速地移動位置。
 
特展介紹
展場巡禮
台灣獼猴
回特展首頁
展示時間 : 2004.6月起
展示地點 : 本館陽光走道
 
2004.11.29 更新
 
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